Artículo Acceso abierto 2015
El propósito de este artículo es mostrar el diseño realizado para la implementación del manual de Farmacovigilancia dentro de la industria farmacéutica en base a los requerimientos de la empresa, con la finalidad de cumplir con lo señalado en la NOM-220-SSA1-2012 en materia de Farmacovigilancia, y poder llevar un proceso especializado para registrar, investigar y dar seguimiento a los reportes de sospechas de reacciones que pudieran presentarse con alguno de los medicamentos que comercializa.
Open access document
You may consult and download it freely, always citing its authors.