Estudio Descriptivo de las Reacciones Adversas y las Características Farmacológicas de la Cerivastatina: Una Revisión de la Farmacovigilancia Continua

La cerivastatina es un compuesto sintético del grupo de las estatinas, fármacos inhibidores competitivos de la enzima HMG-CoA reductasa, es sujeto de un doble metabolismo hepático, esta aparente ventaja, aunada a su efecto vascular hizo considerarla un fármaco muy prometedor. Fue introducida al mercado en 1999 y retirada dos años después por reacciones adversas serias, por tanto se considera un ejemplo controversial de farmacovigilancia. La revisión de la farmacodinamia y farmacocinética de las estatinas indica que la rabdomiolisis y miopatías son efectos adversos probables de ellas, sin embargo por la gravedad de los mismos en pacientes con manejo de cerivastatina se han continuado los estudios clínicos tanto in vitro como in vivo enfocándose en el metabolismo del fármaco; la revisión de sus mecanismos de transporte intra-hepáticos y aspectos farmacogenómicos de variabilidad biológica que puedan explicar las causas de las reacciones adversas son una práctica de farmacovigilancia continua; la competitividad fármaco – fármaco por el CYP2C8 y por los transportadores hepáticos SLCO1B1 así como variaciones genéticas que influyen en la eficiencia de los mismos señalan las relaciones causa – efecto más congruentes. Aprender de la experiencia y prevenir efectos y daños similares hacia el futuro es uno de los objetivos de este esfuerzo