Artículo Acceso abierto 2015
Con este trabajo se buscó mejorar las propiedades farmacodinámicas, más específicamente las inhibitorias, que permiten la reducción o detención de la replicación del virus de la Hepatitis C. Se logró mediante la modificación estructural de fármacos ya presentes en el mercado o en fase 3 que inhibieran la actividad de la proteasa NS3-4A y la polimerasa NS5B RNA dependiente.
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