tJ Eluney Cuéllar Altamirano, Viviana Cruz lbarra, Cristóbal Leonardo Flores Vargas, o:::: O María José Rodríguez Herrera, Elizabeth Reyes López 1- :::, <( O Desarrollo de nuevas metodologías en síntesis orgánica y su aplicación a la docencia _J :::, 1- \- 1- repositorio.lasa/le.mx/handle/lasal/e/ Vol.12 Núm. 3,2025, pp. 42-43 Memorias del Concurso Lasallista de Investigación, Desarrollo e innovaciónI ISSNI ISSN Handle repositorio,lasalle,mx/handle/lasalle/ ENLACES repositorio.lasa/le.mxlhandle/lasal/e/ Licencia de Atribución Creative Commons 4.0 ce BY 4.o Este documento se puede descargar y compartir con otras personas, siempre que se reconozca su autoría.Repositorio Institucional REIMS,..             Unlvusld1d LaSalle. MéxicoResumenDESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGÍAS EN SÍNTESIS ORGÁNICA Y SU APLICACIÓN A LA DOCENCIA Cuéllar Altamirano Eluneya, Cruz Ibarra Vivianaa, Flores Vargas Cristóbal Leonardoa, Rodríguez-Herrera María José a, Elizabeth Reyes Lópeza a Facultad de Ciencias Químicas, Universidad La Salle, México. elizabeth.reyes@lasalle.mxEn el presente trabajo, se muestran las nuevas metodologías sintéticas de Química Orgánica desarrolladas en los laboratorios de la Facultad de Ciencias Químicas, las cuales se han sido orientadas lo máximo posible a los objetivos de la química verde. Para ello, se realizó un trabajo de identificación de sustratos y el desarrollo de condiciones de reacción, para que estos sean propuestos y usados en los manuales de química orgánica de la Facultad. Introducción Con el paso de los años, los laboratorios universitarios se han tenido que adaptar al uso de reactivos menos tóxicos al medio ambiente y a un menor uso de reactivos en cada experimento, esto con la finalidad de generar menor cantidad de residuos peligros. Es por ello que, es necesario el desarrollo de nuevas reacciones y metodologías en especial en síntesis orgánica, labor desarrollada en este verano de investigación. Metodología, resultados y análisis. Se estudiaron distintos tipos de reacciones orgánicas, las cuales se muestran en la siguiente tabla:Tabla 1. Descripción de las metodologías realizadas a cada tipo de reacción.Tipo de reacción y condicionesSustratos ocupadosComentariosOxidación de alcoholesSe observa solo formación de aldehídosReflujo con sonicaciónpara alcoholes primarios y no de ácidos.por 30min a 80°C.Es una estupenda opción de reacciónEl oxidante se debeverde ya que los residuos son NaCl ycolocar en 10ácido acéticoequivalentes conUso de energía distinta a la calóricarespecto al alcohol.convencionalEl ácido acético esNo fue buen sustrato el 2-butanol.catalizador.Reducción de aldehídos y cetonas Reacción realizada con triboquímica y max. 30 min de agitación. Relación 1:2 en equivalentes de carbonilo:hidruro Neutralizar al final con agua acidulada y extraer con acetato de etilo.Se intentaron las mismas reacciones en disolución (éter y CH2Cl2) y todas tuvieron bajos rendimientos.Muy mal sustrato acetofenona, fue descartadaMemorias del Concurso Lasallista de Investigación, Desarrollo e innovación Verano Lasallista de Investigación 2025 Vol. 12, Núm. 3, pp. 42-43, 2025 Universidad La Salle MéxicoAcoplamientos  azoicos Se le debe añadir al sulfametoxazol en solución ácida y a 0°C, el nitrito de sodio en sólido poco a poco y losRendimientos son muy buenos en general, los cual van del 50 al 70% dependiendo del aromático activado añadido. Los virés de color en el caso de anilinas son de amarillos a rojo ó naranja intenso y solo en el caso del naftol, de café a morado de ácido a básico.Alquilación aromáticaLa reacción necesita realizar másSe realizaron pruebascambios en los equivalentes y evitaren solución conmezclas.metanol y ácidoEl mejor medio para el caso de laacético comodimetilanilina fue metanol, solo que sedisolventes.observa mezcla de productosRealizar las placas deEl caso del dimetoxibenceno sigue dandoCCF en hexano comoresultados no gratos en la fusión, pero sefase móvilfavorece en medio ácido.Para identificar correctamente los productos de reacción, se utilizó espectroscopia de IR y para dar continuidad a los avances de reacción CCF. Figura 1. Espectros de IR del a) alcohol bencílico y b) vainillina Figura 2. Cambios de color de colorante azoico Conclusiones.Se lograron desarrollar exitosamente 3 nuevas metodologías de síntesis orgánica (oxidación, reducciones y acoplamientos azóicos) con utilidad en química verde. Estás nuevas técnicas serán incluidas en los manuales de las licenciaturas de QA, IQ y QFB de cuarto semestre. Referencias 1. Toda, F. Solid state organic chemistry: Efficient reactions, remarkable yields, and stereoselectivity. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 480-486.